前言

产前超声日常工作中不时遇到先天性鼻泪管囊肿的病例---眼内眦探及小液区，个人感觉就像“眼睛挂着泪珠”。

不久前有个基层医生抱怨：中孕超声没检查到鼻泪管囊肿，孕37周超声发现；出生后目视内眦出微隆起，哭闹时明显；患儿家属因此质疑超声医生为何不早点发现？并提出不合理要求。

决定理一下鼻泪管囊肿的“前世今生”，怎么发生的？如何诊断？如何治疗？有无危害？如果能增加各位同行自身的知识储备，以后遇到类似情况能自如解释应对，也算我没白费功夫

怎么发生？

鼻泪管囊肿又称泪囊突出、泪囊囊肿或先天性鼻泪管堵塞，是泪道先天性发育障碍、鼻泪管下端开口处被残存膜样组织（Hasner瓣）封闭或管腔被上皮细胞碎屑堵塞引起鼻泪管囊性扩张所致。国外文献多以先天性泪囊突出命名。

泪道发育过程中，由面裂的侧鼻突与上颌突融合时包裹成一段上皮条索。初为柱状实体，之后中间细胞解体形成管道。发育过程中如果上方管道化障碍，则泪小点泪小管发育不良；下方管道化不全形成鼻泪管阻塞或闭锁。

产前超声如何诊断？

以双眼眶横切面为主，重点观察胎儿双眼眶与眼球位置、大小、眼距、对称性，眼眶鼻侧有无包块以及包块的位置、性质、大小、数量、血流情况与周边器官毗邻关系。

超声特点：

1、位于眼内眦内下方、鼻骨外侧，下端通向鼻腔。

2、横切为类圆形，边界清晰、光滑，内透声好。

3、有时囊内可见点状、絮状、团状高回声（黏液、上皮脱屑）。

4、可单侧、也可双侧发生。

5、CDFI：囊内无血流信号。

6、不随眼球运动而移动，对眼鼻等周围组织脏器无明显压迫效应。

7、较大者容积成像可见内眦处稍膨出。

8、注意与眶周皮样囊肿、鼻额部脑膨出、皮下血管瘤等鉴别。

病例一

单侧鼻泪管囊肿，横切、纵切为类圆形，应为泪囊扩张形成。

病例二

双眼内眦鼻泪管囊肿，内均见团状高回声。

病例三

双眼内眦鼻泪管囊肿，内透声好。

病例四

图1：倾斜的双眼水平横切面，可见泪囊扩张、并向下沿扩张的鼻泪管进入鼻腔。

图2：倾斜的冠状面，可见整个扩张泪道的形态。

如何治疗？

新生儿鼻泪管囊肿可先保守观察治疗，预防感染，期间适当手法按摩可促进鼻泪管开通，短期内不需手术。仅个别囊肿较大引起呼吸困难考虑手术治疗。

有何危害？

产前检查出该病预后良好，出生后啼哭、呼吸运动和泪液可帮助Hasner瓣自发破裂（78%3个月内、91%6个月内自发破裂），并不引起明显临床症状，仅6%新生儿出现临床症状如鼻塞、溢泪、内眦囊肿、泪囊炎及眶周蜂窝炎等。

该病多于晚孕期检查发现，因为鼻泪管是泪道胚胎发育形成过程的最后阶段。所以中孕期超声未发现，而晚孕期发现，并不是中孕期漏诊。

所以鼻泪管囊肿是种临床预后好、大部分可自愈的疾病。掌握该病产前超声特征、鉴别诊断及其临床转归，可减少孕妇不必要的心灵负担，为产前评估胎儿提供依据。

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